Решение задач на тему: Ацилирование и алкилирование аминов. Амины номенклатура, классификация, применение

Введение

Амины - производные аммиака, в молекуле которого один, два или три атома водорода заметены углеводородными радикалами. По числу замешенных атомов водорода они делятся на первичные, вторичные и третичные амины.

Существуют и четвертичные аммониевые соли, например хлорид тетраметиламония, соответствующее ему основание - гидроксид тетраметиламмония, который представляет собой сильное основание, аналогичное щелочных металлов, так как связь с гидроксильной группой здесь ионная [10].

В зависимости от природы углеводородных радикалов амины подразделяются на алифатические, алициклические, ароматические и смешанные (имеющие алифатический и ароматический радикалы). Эти соединения отличаются друг от друга строением углеводородных радикалов.

Названия простых по строению аминов образуют от названий соответствующих углеводородных радикалов, связанных с атомом азота, добавляя в конце корень-амин. Кроме того, ароматические амины имеют тривиальные названия.

Химические свойства аминов определяются в основном присутствием атома азота с неподеленной парой электронов, наличие которой обуславливает их основные и нуклеофильные свойства.

Нуклеофильность и основность аминов изменяются, как правило, симбатно: они уменьшаются с уменьшением электроннной плотности на атоме азота или при его пространственном экранировании и увеличиваются с увеличением электронной плотности на атоме азота или с увеличением его доступности.

Амины, чаще в виде полифункциональных производных, находят применение, являясь обычно полупродуктами в органических синтезах. Получаются с применением аминов такие лекарственные препараты, как новокаин, спазмолитин, парацетамол, сульфаниламидные препараты [1].

Широко амины и их производные применяется в производстве инсектицидов, фунгицидов, ускорителей вулканизации, поверхностно-активных веществ, красителей, ракетных топлив, растворителей и т.д.

Все выше сказанное подтверждает актуальность темы представленной работы.

Цель работы: изучить реакции ацилирования и алкилирования аминов.

Для достижения поставленной цели были определены следующие задачи:

. Рассмотреть общую характеристику аминов.

. Рассмотреть химические свойства аминов.

. Проанализировать методы получения аминов.

. Дать характеристику биогенным аминам.

. Представить получение, свойства и применение 9-аминоакридина.

Оглавление

- 1. Введение

- Ацилирование и алкилирование аминов

- Амины номенклатура, классификация, применение

- Химические свойства аминов

- Основные и кислотные свойства

- Реакции ацилирования

- Реакции алкилирования

- Ацилирование и алкилирование по Фриделю-Крафтсу

- Взаимодействие аминов с азотистой кислотой

- Методы получения аминов

- Алкилирование аммиака и аминов

- Восстановление азотсодержащих органических соединений

- Перегруппировка Гофмана

- Биологически активные амины и их производные

- Акридон получение, свойства и применение

- 9-аминоакридин получение, свойства и применение Заключение

- Список литературы

Заключение

Таким образом, амины это важный класс органических соединений, которые имеют свои характерные особенности.

Прежде всего, как стало ясно, реакции ацилирования, характерные для аминов, обладают многими полезными свойствами. Они позволяют вести в молекулу функциональную группу СО путем реакций присоединения либо замещения, не подвергая исходную молекулу окислению (восстановлению). В результате чего можно получать соединения различных классов: а) амиды; б) сложные эфиры; в) ангидриды карбоновых кислот; г) кетоны и др. полезные соединения. Неудивительно, что реакции ацилирования находят широкое применение в промышленности и в химических исследованиях.

Список литературы

1. Андрюшкова О.В., Козлова А.В.Органическая химия. Избранные разделы: учебное пособие. - Новосибирск: Изд-во НГТУ, 2010.

. Артеменко А.И. Органическая химия. - М., 2012.

. Артеменко А.И. Удивительный мир органической химии. - М.: Высшая школа, 2011.

. Березин Б.Д., Березин Д.Б. Курс современной органической химии. Учебное пособие для ВУЗов. - М.: Высшая школа, 2010.

. Иванов В.Г., Горленко В.А., Гева О.Н. Органическая химия - М.: Мастерство, 2012.

. Ким К.Н. Органическая химия. - Новосибирск, 2012.

. Левитина Т.П. Справочник по органической химии: Учебное пособие. - СПб: "Паритет", 2012.

. Нейланд О.Я. Органическая химия: Учебник для ВУЗов. - М.: Высшая школа, 2012.

. Реутов О.И., Курц А.Л., Бутин К.П. Органическая химия: в 2 т. - М.: Изд.МГУ, 2010.

. Скворцов А.В. Курс лекций по органической химии. - Новосибирск: НГТУ, 2012.

. Шабаров Ю.С. Органическая химия: Учебник для ВУЗов.- 2-е изд.- М.: Химия, 2012.